VIA1600全自動(dòng)過(guò)敏原檢測(cè)儀

UniCAP100的優(yōu)勢(shì)特征
1、全過(guò)程自動(dòng)化
UniCAP100的所有操作步驟：加樣、加試劑及ImmunoCAP、孵育、清洗和計(jì)算，全部自動(dòng)化，可快速得出檢測(cè)結(jié)果且保證結(jié)果真是可靠。
2、高靈敏度、高特異性、高檢出率
UniCAP系統(tǒng)建立于新型固體——ImmunoCAP上。ImmunoCAP是裝在小膠囊中的親水性載體聚合物，由種經(jīng)CNBr活化的纖維素衍生物合成，有高與變應(yīng)原結(jié)合的能力。其優(yōu)良的反應(yīng)條件和較短的擴(kuò)散距離，使過(guò)敏原的檢出率較以往方法提高15。來(lái)自美國(guó)、歐洲和亞太地區(qū)的臨床結(jié)果說(shuō)明，與獨(dú)立的皮試結(jié)果相比，UniCAP系統(tǒng)得出的結(jié)果反應(yīng)家的臨床診斷有更好的相關(guān)性。
3、
由于檢測(cè)在體外進(jìn)行，避免了皮膚試驗(yàn)潛在的誘發(fā)過(guò)敏反應(yīng)的危險(xiǎn)，并且排除了患者服藥狀況和皮膚狀態(tài)的影響，也節(jié)省了醫(yī)生做皮試和分析結(jié)果的時(shí)間，減少了主觀因素的影響，使結(jié)果更客觀。
4、根據(jù)WHO標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化
作為體外檢測(cè)的參考系統(tǒng)，UniCAP系統(tǒng)提供了認(rèn)可的定量單位，符合世*界衛(wèi)生組織（WHO）所厘定的IgE75/502標(biāo)準(zhǔn)，結(jié)果可與*其他UniCAP系統(tǒng)的數(shù)據(jù)相比較，方便建立統(tǒng)的診斷標(biāo)準(zhǔn)。
5、檢測(cè)范圍廣
Uni-CAP100型全自動(dòng)過(guò)敏原檢測(cè)儀可檢測(cè)包括吸入、食物等600多種過(guò)敏原，通過(guò)簡(jiǎn)單的血液采集，就可快速而準(zhǔn)確dedao檢測(cè)結(jié)果。同時(shí)，它還可以檢測(cè)出過(guò)敏的程度，受到國(guó)內(nèi)外家的致認(rèn)可。
 

批準(zhǔn)文號(hào)：蘇械注準(zhǔn)20192220942

有效期至:2024-08-11

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