產(chǎn)品名稱

病人監(jiān)護(hù)儀

管理類別

第三類

型號(hào)規(guī)格

BeneVision N22/ BeneVision N19/ BeneVision N22 OR/ BeneVision N19 OR/ BeneVision N22 ICU/ BeneVision N19 ICU

結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分

該產(chǎn)品由主機(jī)、電池、可選配模塊、模塊插件箱、遠(yuǎn)端顯示軟件和附件組成，附件和模塊列表參見附頁(yè)1。

適用范圍/預(yù)期用途

該產(chǎn)品對(duì)患者進(jìn)行心電（ECG）（含ST，QT/QTc，心律失常，12導(dǎo) 聯(lián)心電靜息分析）、呼吸(RESP)、體溫(TEMP)、脈搏血氧飽和度（SpO2）、 脈搏率（PR）、無(wú)創(chuàng)血壓（NIBP）、有創(chuàng)血壓（IBP）（含PPV）、有創(chuàng)心排量（C.O.）（僅適用于成人患者）、二氧化碳（CO2）、氧氣（O2）、 麻醉氣體（AG）、電阻抗心動(dòng)描記（ICG）（僅適用于成人患者）、雙 頻指數(shù)（BIS）（僅適用于成人和小兒患者）、腦電麻醉深度指數(shù)（ESI） （僅適用于成人和小兒患者）、呼吸力學(xué)（RM）、連續(xù)心排量（CCO： PiCCO）（僅適用于成人和小兒患者）、連續(xù)心排量（CCO：FloTrac） （僅適用于成人患者）、中心靜脈氧飽和度（ScvO2）（僅適用于成人患 者）、神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)（NMT）（僅適用于成人和小兒患者）、腦部與區(qū) 域血氧飽和度（rSO2）監(jiān)護(hù)，并通過(guò)EEG模塊進(jìn)行腦電（EEG）測(cè)量和分 析，監(jiān)護(hù)信息可以顯示、回顧、存儲(chǔ)和打印。

PPV（脈搏壓變異度）僅供醫(yī)生參考，必須由醫(yī)生來(lái)判斷PPV的測(cè)量 條件、PPV數(shù)值計(jì)算是否具有臨床意義、是否適用、是否可靠。只有醫(yī)生 可以決定PPV信息的臨床價(jià)值。PPV信息的臨床相關(guān)性僅限于進(jìn)行受控的 機(jī)械通氣并且沒有發(fā)生心律失常的鎮(zhèn)靜病人。

神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)（NMT）用于反映成人和小兒患者的肌肉松弛狀態(tài)。

該產(chǎn)品的心肺復(fù)蘇質(zhì)量指數(shù)（CQI）監(jiān)測(cè)功能能預(yù)期供臨床醫(yī)護(hù)人員 評(píng)價(jià)成人患者的心肺復(fù)蘇效果。臨床中還應(yīng)結(jié)合患者的病史、心臟驟停 原因、其他診斷結(jié)果和臨床醫(yī)生的專業(yè)判斷來(lái)綜合評(píng)價(jià)患者的心肺復(fù)蘇 效果。

該產(chǎn)品可提供多參融合分析功能（僅適用于成人患者），預(yù)期針對(duì) 心電的心律失常分析結(jié)果，通過(guò)心電與有創(chuàng)壓脈搏波或血氧脈搏波的融 合分析，對(duì)心律失常的假性報(bào)警進(jìn)行抑制。

該產(chǎn)品預(yù)期在醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用，其應(yīng)用領(lǐng)域包括：手術(shù)室內(nèi)、麻醉誘 導(dǎo)及術(shù)后復(fù)蘇、重癥監(jiān)護(hù)病房?jī)?nèi)、急診護(hù)理、呼吸護(hù)理、心臟護(hù)理、神 經(jīng)護(hù)理、透析護(hù)理、新生兒護(hù)理、老年人護(hù)理、產(chǎn)科護(hù)理、內(nèi)科及外科 護(hù)理。該產(chǎn)品必須由經(jīng)過(guò)專業(yè)培訓(xùn)的臨床醫(yī)護(hù)人員使用。

有效期至：2026-01-24

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售后服務(wù)

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